W maju 2009 r. fotografie prezentowane były w Sejmie RP, w ramach obchodów Europejskiego Dnia Walki z Dyskryminacją Osób Niepełnosprawnych. Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym realizuje cykl wystaw „Patrzeć z nadzieją” rozpoczynając od Dębicy. Kolejne zaplanowane miasta to Katowice i Wrocław. 

Wystawę w Dębicy będzie można oglądać od 16 do 26 października 2009 r. w Galerii Dębickiej przy ul. Nosala 2 (główny hol) oraz od 27 października do 3 listopada 2009 r. w holu Starostwa Powiatowego w Dębicy przy ul. Parkowej 28.

Wystawa ma na celu zwrócenie uwagi opinii publicznej na sytuację osób cierpiących na dziecięce porażenie mózgowe. 16 kolorowych fotografii jest artystyczną próbą pokazania problemów, z jakimi borykają się niepełnosprawni, począwszy od uciążliwości związanych z przemieszczaniem, poprzez izolacją w szkole, trudami terapii i rehabilitacji oraz bólem fizycznym. Poetycki komentarz towarzyszący zdjęciom jest zapisem marzeń przedstawianych osób, ich pragnień i wyrazem woli walki. 

Wśród wielu problemów, które dotykają to środowisko można wymienić brak właściwych i sprawnych rozwiązań systemowych opieki nad dzieckiem z mpd, co w efekcie powoduje, że rodzice najczęściej rezygnują z pracy. Wyłączenie rodzica z życia zawodowego przyczynia się do znacznego pogarszania się sytuacji ekonomicznej całej rodziny. Dodatkowo chorzy jak i ich rodziny nie mogą liczyć na właściwie zorganizowane i skuteczne wsparcie psychologiczne, pomoc w opiece i rehabilitacji. Polska na tle innych krajów rozwiniętych Unii Europejskiej również znacznie odbiega od standardów medycznych leczenia mózgowego porażenia dziecięcego. Niewystarczająca jest dostępność do systemów zdrowotnych, dlatego też często rodzic musi samodzielnie zdobywać wiedzę na temat potrzeb swego dziecka. Nie ma w naszym kraju rejestru chorych ma mpd, dzięki któremu można by znacznie ograniczyć liczbę powikłań towarzyszących temu schorzeniu. Kolejną bolączką polskiego systemu jest powszechny brak dostępu do nowoczesnych metod terapii spastyczności uznanych w innych krajach Unii Europejskiej, np. leczenie właściwymi dawkami toksyny botulinowej (zalecane dawki w wiodących ośrodkach europejskich i amerykańskich są 2-3 krotnie wyższe niż dozwolone i refundowane w Polsce) oraz terapia za pomocą programowalnych pomp baklofenowych (terapia pozwala w znaczący sposób zmniejszyć spastyczność i zredukować nawet do 100 razy dawki leku w stosunku do preparatów doustnych).

Informacje o autorce
Autorką prac jest artystka młodego pokolenia, Marta Pruska. Jej twórczość fotograficzną charakteryzują dwa podejścia do sztuki: wnikliwe studium odrębności człowieka przedstawione w portretach oraz szybka rejestracja napotkanych zdarzeń i pokazywanie detalu w fotografii wrażeniowej.

Informacje o organizatorze wystawy
Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym powstało w kwietniu 2008 roku, dzięki staraniom rodziców z trzech ośrodków rehabilitacji dzieci z porażeniem mózgowym: w Zagórzu, przy ul. Ożarowskiej w Warszawie i Centrum Zdrowia Dziecka. Celem organizacji jest wspieranie dzieci i ich rodzin w walce o polepszenie jakości życia, leczenia i edukacji dzieci z porażeniem mózgowym w Polsce. 

Więcej o Stowarzyszeniu można znaleźć na stronie www.porazeniemozgowe.com.pl.